Reaktionsgleichung
[Si:1]([O:8][C@H:9]1[CH2:18][C:17]([CH3:20])([CH3:19])[CH2:16][C:15]2[N:14]=[C:13]([CH:21]3[CH2:26][CH2:25][O:24][CH2:23][CH2:22]3)[C:12]([CH:27]=[O:28])=[C:11]([I:29])[C:10]1=2)([C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])([CH3:3])[CH3:2].[C:30]([C:34]1[CH:39]=[CH:38][C:37](I)=[CH:36][CH:35]=1)([CH3:33])([CH3:32])[CH3:31]>>[Si:1]([O:8][C@H:9]1[CH2:18][C:17]([CH3:20])([CH3:19])[CH2:16][C:15]2[N:14]=[C:13]([CH:21]3[CH2:22][CH2:23][O:24][CH2:25][CH2:26]3)[C:12]([C@H:27]([C:37]3[CH:38]=[CH:39][C:34]([C:30]([CH3:33])([CH3:32])[CH3:31])=[CH:35][CH:36]=3)[OH:28])=[C:11]([I:29])[C:10]1=2)([C:4]([CH3:5])([CH3:6])[CH3:7])([CH3:2])[CH3:3]Komponenten
3
Edukt 2
Produkt 1
Versuchsvorschrift
Obtained by starting from (S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-iodo-7,7-dimethyl-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbaldehyde and 4-tert.-butyl-iodo-benzene.
Aufarbeitung
- customObtained
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-ece6d373decd4d72b4afa0b2a7ce5bf4
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2015_05
- Patentnummer
- US09029544B2
Verknüpfte Notizen
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