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Phosphorus oxychloride → 6-Chloro-2-methylnicotinonitrile

HRID 574115
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 574115
[CH3:1][C:2]1[NH:3][C:4](=O)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[C:8]#[N:9].P(Cl)(Cl)([Cl:13])=O>>[Cl:13][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([C:8]#[N:9])=[C:2]([CH3:1])[N:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 113785166-Hydroxy-2-methylnicotinonitrile

Produkt 1

HCID 123877376-Chloro-2-methylnicotinonitrileAusbeute 54 %

Versuchsvorschrift

A mixture of 131 (1.5 g, 11 mmol) and phosphorus oxychloride (9 mL, 0.1 mol) was heated at reflux for 6 h. The reaction mixture was cooled to room temperature, and the excess phosphorus oxychloride was removed under reduced pressure. Ice cold water (50 mL) was added to the residue. The brown precipitate was collected and washed with ice cold water (3×25 mL), ether (2×20 mL), and dried to provide 132 as a light-brown solid (0.9 g, 54%): mp 104-105° C. (lit. (Synthesis 1991, 894-896) mp 106-108° C.). 1HNMR (300 MHz, CDCl3) δ 7.83 (d, J=8.1 Hz, 1H), 7.29 (d, J=8.1 Hz, 1H), 2.77 (s, 3H).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureat reflux for 6 h
Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
custom
the excess phosphorus oxychloride was removed under reduced pressure
  • additionIce cold water (50 mL) was added to the residue
  • customThe brown precipitate was collected
  • washwashed with ice cold water (3×25 mL), ether (2×20 mL)
  • customdried
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-862b4a0dc048400e81b27ac8639aa589
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2015_05
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US09034870B2

    Notizen zur Reaktion

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