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methyl 3-isothiocyanato-4-methylthiophene-2-carboxylate → HCID 178431853, Verbindung

HRID 574733
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 574733
[NH:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8]([NH2:10])=[CH:9][C:4]=2[N:3]=[CH:2]1.[N:11]([C:14]1[C:18]([CH3:19])=[CH:17][S:16][C:15]=1[C:20](OC)=[O:21])=[C:12]=[S:13]>C1COCC1>[NH:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8]([N:10]3[C:20](=[O:21])[C:15]4[S:16][CH:17]=[C:18]([CH3:19])[C:14]=4[NH:11][C:12]3=[S:13])=[CH:9][C:4]=2[N:3]=[CH:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 2777569methyl 3-isothiocyanato-4-methylthiophene-2-carboxylateHCID 178507353HCID 178507353, Verbindung

Produkt 1

HCID 178431853HCID 178431853, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1H-benzo[d]imidazol-5-amine (0.13 g, 0.98 mmol) and methyl 3-isothiocyanato-4-methylthiophene-2-carboxylate (0.21 g, 0.98 mmol) were dissolved in 10 mL of THF. The mixture was stirred by heating under reflux over night. The solvent was removed and the product was purified by means of semi-preparative HPLC.

Aufarbeitung

  1. temperatureby heating
  2. temperatureunder reflux over night
  3. customThe solvent was removed
  4. customthe product was purified by means of semi-preparative HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ee12f5ef980c4ddd8587512812870033
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09034907B2

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