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Imidazole → HCID 23017932, Verbindung

HRID 574747
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 574747
N1C=CN=C1.[CH3:6][S:7]([C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([OH:16])=[CH:12][CH:11]=1)(=[O:9])=[O:8].[C:17]([Si:21]([CH3:24])([CH3:23])Cl)([CH3:20])([CH3:19])[CH3:18]>CN(C)C=O.[Cl-].[Na+].O>[C:17]([Si:21]([O:16][C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:10]([S:7]([CH3:6])(=[O:8])=[O:9])=[CH:11][CH:12]=1)([CH3:24])[CH3:23])([CH3:20])([CH3:19])[CH3:18]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 795ImidazoleHCID 28928tert-Butyldimethylsilyl chlorideHCID 1233504-(Methylsulfonyl)phenol

Produkt 1

HCID 23017932HCID 23017932, VerbindungAusbeute 96 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel
HCID 57417360
Sodium chloride; water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

9.9 g (145.18 mmol) of imidazole was added to and dissolved in an N,N-dimethylformamide solution (150 mL) of 10 g (58.07 mmol) of 4-methylsulfonylphenol, and then 10.5 g (69.7 mmol) of tert-butyldimethylchlorosilane was added thereto and stirred. After the reaction, brine was added thereto and extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed three times with brine, and dried over anhydrous magnesium sulfate. Purifying by silica gel column chromatography (hexane/ethyl acetate=5/1→3/1) gave 15.97 g (55.75 mmol) of tert-butyl-(4-methanesulfonylphenoxy)dimethylsilane (XII-6) (yield 96%). Its physical properties are shown below.

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. washThe organic layer was washed three times with brine
  4. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  5. customPurifying by silica gel column chromatography (hexane/ethyl acetate=5/1→3/1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4bf3562d09714934b6d91056ac453336
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09034922B2

Notizen zur Reaktion

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