StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Sodium Azide → (s)-Tert-butyl 2-(azidomethyl)morpholine-4-carboxylate

HRID 574876
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 574876
S(O[CH2:12][C@H:13]1[O:18][CH2:17][CH2:16][N:15]([C:19]([O:21][C:22]([CH3:25])([CH3:24])[CH3:23])=[O:20])[CH2:14]1)(C1C=CC(C)=CC=1)(=O)=O.[N-:26]=[N+:27]=[N-:28].[Na+]>CN(C)C=O>[N:26]([CH2:12][C@H:13]1[O:18][CH2:17][CH2:16][N:15]([C:19]([O:21][C:22]([CH3:25])([CH3:24])[CH3:23])=[O:20])[CH2:14]1)=[N+:27]=[N-:28]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 33557Sodium AzideHCID 54043638(S)-tert-Butyl 2-((tosyloxy)methyl)morpholine-4-carboxylate

Produkt 1

HCID 90413392(s)-Tert-butyl 2-(azidomethyl)morpholine-4-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of EXAMPLE 258A (1.66 g) and sodium azide (0.581 g) in anhydrous N,N-dimethylformamide (10 mL) was stirred at 90° C. for 4 hours. The mixture was cooled and concentrated to dryness. The residue was taken up in 5% aqueous sodium carbonate solution and extracted with methylene chloride. The organic solution was dried (MgSO4), filtered and concentrated to give a solid.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was cooled
  2. concentrationconcentrated to dryness
  3. extractionextracted with methylene chloride
  4. dry with materialThe organic solution was dried (MgSO4)
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated
  7. customto give a solid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2eed67968df44f9cbc4030ba9c88cfd4
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09034875B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion