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Diethyl 4,4-difluoroheptanedioate → Ethyl 5,5-difluoro-2-oxocyclohexane-1-carboxylate

HRID 574911
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 574911
[F:1][C:2]([F:17])([CH2:10][CH2:11][C:12]([O:14]CC)=O)[CH2:3][CH2:4][C:5]([O:7][CH2:8][CH3:9])=[O:6].CC([O-])(C)C.[K+]>C1(C)C=CC=CC=1>[F:17][C:2]1([F:1])[CH2:3][CH:4]([C:5]([O:7][CH2:8][CH3:9])=[O:6])[C:12](=[O:14])[CH2:11][CH2:10]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 10264195Diethyl 4,4-difluoroheptanedioateHCID 23665647Potassium tert-butoxide

Produkt 1

HCID 53362434Ethyl 5,5-difluoro-2-oxocyclohexane-1-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of diethyl 4,4-difluoroheptanedioate (4.3 g) in toluene (50 mL) was added potassium 2-methylpropan-2-olate (2.87 g) and the reaction stirred overnight at room temperature. The reaction was quenched with 1N aqueous HCl (100 mL) and extracted with diethyl ether (150 mL). The ether layer was washed with brine (50 mL), dried over magnesium sulfate, filtered, and concentrated. Silica gel chromatography (Reveleris 40 g) eluting with a gradient of 1% to 5% ethyl acetate/hexanes gave the title compound.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction was quenched with 1N aqueous HCl (100 mL)
  2. extractionextracted with diethyl ether (150 mL)
  3. washThe ether layer was washed with brine (50 mL)
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated
  7. washSilica gel chromatography (Reveleris 40 g) eluting with a gradient of 1% to 5% ethyl acetate/hexanes

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2a9744aa49df49aca17a575ecb241c68
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09034875B2

Notizen zur Reaktion

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