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Methyl iodide → N-methyl-N-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methanesulfonamide

HRID 57567
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 57567
[CH3:1][C:2]1([CH3:20])[C:6]([CH3:8])([CH3:7])[O:5][B:4]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([NH:15][S:16]([CH3:19])(=[O:18])=[O:17])=[CH:11][CH:10]=2)[O:3]1.[C:21](=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CI>CC(C)=O.C(Cl)Cl>[CH3:21][N:15]([C:12]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([B:4]2[O:3][C:2]([CH3:20])([CH3:1])[C:6]([CH3:7])([CH3:8])[O:5]2)=[CH:14][CH:13]=1)[S:16]([CH3:19])(=[O:18])=[O:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 16217653N-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methanesulfonamide

Produkt 1

HCID 58354653N-methyl-N-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methanesulfonamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 180AcetoneLösungsmittel
HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of N-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methanesulfonamide (0.5 g, 1.7 mmol) and potassium carbonate (0.28 g, 2.0 mmol) in acetone (10 mL) was added methyl iodide (0.12 mL, 2.0 mmol). The mixture was stirred at room temperature for 18 hours under atmosphere of nitrogen, then diluted with CH2Cl2 (20 mL), filtered through a plug of diatomaceous earth, rinsed with CH2Cl2 and evaporated to give product as a off-white solid. MS (m/z): 312 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered through a plug of diatomaceous earth
  2. washrinsed with CH2Cl2
  3. customevaporated
  4. customto give product as a off-white solid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e83826c319dc40b08ef2c9fb2ca13813
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09434726B2

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