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m-Chloroperbenzoic acid → 3-(3,4-Difluorophenyl)-3-methoxy-1-methylpyrrolidine-1-oxide

HRID 575961
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 575961
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]2([O:15][CH3:16])[CH2:13][CH2:12][N:11]([CH3:14])[CH2:10]2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[F:8].ClC1C=C(C=CC=1)C(OO)=[O:22]>ClCCl>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]2([O:15][CH3:16])[CH2:13][CH2:12][N+:11]([O-:22])([CH3:14])[CH2:10]2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[F:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 462192283-(3,4-Difluorophenyl)-3-methoxy-1-methylpyrrolidine

Produkt 1

HCID 462193543-(3,4-Difluorophenyl)-3-methoxy-1-methylpyrrolidine-1-oxide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Preparation according to Example 32: Enantiomer 1 of 3-(3,4-difluorophenyl)-3-methoxy-1-methylpyrrolidine (0.009 g, 0.039 mmol), dichloromethane (2 ml), 3-chloroperoxybenzoic acid (77%) (0.018 g, 0.08 mmol). The crude product was analyzed by LCMS (Qtrap, Applied Biosystems, Q1 MS), analysis showed <95% conversion: MS (m+1)/z; 244 (M+1, bp), 243 (8), 214 (4), 197 (4), 142 (4).

Aufarbeitung

  1. customPreparation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-eb561efc12bd4bfc8e89dbd4e99edf16
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09035073B2

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