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2-chloro-N-(3-(dibenzylamino)-2-hydroxypropyl)acetamide → 6-((Dibenzylamino)methyl)morpholin-3-one

HRID 57598
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 57598
Cl[CH2:2][C:3]([NH:5][CH2:6][CH:7]([OH:24])[CH2:8][N:9]([CH2:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1)[CH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)=[O:4].CC([O-])(C)C.[K+]>CC(O)(C)C>[CH2:10]([N:9]([CH2:8][CH:7]1[CH2:6][NH:5][C:3](=[O:4])[CH2:2][O:24]1)[CH2:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1)[C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 117252152-chloro-N-(3-(dibenzylamino)-2-hydroxypropyl)acetamideHCID 23665647Potassium tert-butoxide

Produkt 1

HCID 99955506-((Dibenzylamino)methyl)morpholin-3-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6386tert-ButanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2-chloro-N-(3-(dibenzylamino)-2-hydroxypropyl)acetamide (1.0 g, 2.49 mmol), t-BuOK (0.39 g, 3.57 mmol) in t-BuOH (30 mL) was stirred at reflux overnight. After concentration, the residue was purified by column chromatography to give product as white solid.

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux overnight
  2. concentrationAfter concentration
  3. customthe residue was purified by column chromatography
  4. customto give product as white solid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3554ed25db0f4d5a8f454c2d718e4f90
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09434726B2

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