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HCID 59163141, Verbindung → tert-Butyl (3S)-3-acetylpyrrolidine-1-carboxylate

HRID 57621
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 57621
CON(C)[C:4]([C@H:6]1[CH2:10][CH2:9][N:8]([C:11]([O:13][C:14]([CH3:17])([CH3:16])[CH3:15])=[O:12])[CH2:7]1)=[O:5].[CH3:19][Mg]Br>C1COCC1>[C:4]([C@H:6]1[CH2:10][CH2:9][N:8]([C:11]([O:13][C:14]([CH3:15])([CH3:16])[CH3:17])=[O:12])[CH2:7]1)(=[O:5])[CH3:19]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 59163141HCID 59163141, VerbindungHCID 178418573HCID 178418573, Verbindung

Produkt 1

HCID 68071565tert-Butyl (3S)-3-acetylpyrrolidine-1-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of (S)-tert-butyl 3-(methoxy(methyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate in THF (18 mL) was added methylmagnesium bromide (in ether, 3 M, 2.7 mL) at 0° C. The mixture was stirred at 0° C. for 2 hours, then quenched with saturated aqueous NH4Cl, and extracted with Et2O. The combined extracts were washed with saturated aqueous NaHCO3, dried over Na2SO4, filtered, and concentrated to give the tile compound for the next step.

Aufarbeitung

  1. customquenched with saturated aqueous NH4Cl
  2. extractionextracted with Et2O
  3. washThe combined extracts were washed with saturated aqueous NaHCO3
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated
  7. customto give the tile compound for the next step

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cf7fdb567c864b6a9533f641a5ca7db8
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09434726B2

Notizen zur Reaktion

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