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Triethylamine → Methyl 3-(7-chloropyrido[4,3-b]pyrazin-5-ylamino)propanoate

HRID 57625
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 57625
Cl.[NH2:2][CH2:3][CH2:4][C:5]([O:7][CH3:8])=[O:6].CCN(CC)CC.Cl[C:17]1[C:26]2[C:21](=[N:22][CH:23]=[CH:24][N:25]=2)[CH:20]=[C:19]([Cl:27])[N:18]=1>C1COCC1>[Cl:27][C:19]1[N:18]=[C:17]([NH:2][CH2:3][CH2:4][C:5]([O:7][CH3:8])=[O:6])[C:26]2[C:21](=[N:22][CH:23]=[CH:24][N:25]=2)[CH:20]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 2734767Methyl 3-aminopropanoate hydrochlorideHCID 717428275,7-Dichloropyrido(3,4-b)pyrazine

Produkt 1

HCID 86717387Methyl 3-(7-chloropyrido[4,3-b]pyrazin-5-ylamino)propanoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of methyl 3-aminopropanoate hydrochloride (4.88 mmol), Et3N (6.50 mmol) and 5,7-dichloropyrido[4,3-b]pyrazine (3.25 mmol) in THF (10 mL) was stirred at room temperature overnight. Volatiles were removed under reduced pressure, and the residue was treated with water and extracted with EtOAc. The combined extracts were dried over Na2SO4, filtered, and concentrated. The residue was purified by chromatography to afford the title compound. MS (m/z): 267 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. customVolatiles were removed under reduced pressure
  2. additionthe residue was treated with water
  3. extractionextracted with EtOAc
  4. dry with materialThe combined extracts were dried over Na2SO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated
  7. customThe residue was purified by chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4da9de9857b64a02a91123e86da7eaff
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09434726B2

Notizen zur Reaktion

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