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2-Bromoethanol → 2-((4-Bromophenyl)(methyl)amino)ethanol

HRID 57636
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 57636
[Br:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([NH:6][CH3:7])=[CH:4][CH:3]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].Br[CH2:17][CH2:18][OH:19]>CN(C=O)C>[Br:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([N:6]([CH3:7])[CH2:17][CH2:18][OH:19])=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 108982-BromoethanolHCID 11430Potassium CarbonateHCID 2757052Benzenamine, 4-bromo-N-methyl-

Produkt 1

HCID 235378902-((4-Bromophenyl)(methyl)amino)ethanolAusbeute 19 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-bromo-N-methylaniline (700 mg, 3.76 mmol) was dissolved in DMF (20 mL), K2CO3 (1.56 g, 11.29 mmol) and 2-bromoethanol (1.41 g, 11.29 mmol) were added in. The mixture was reacted at 100° C. for 2 days. Then it was extracted by EA and brine, washed by brine, dried over Na2SO4, concentrated and purified by flash chromatography, (PE: EA=10:1 to 3:1) to give 164 mg brown oil.

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was reacted at 100° C. for 2 days
  2. extractionThen it was extracted by EA and brine
  3. washwashed by brine
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. concentrationconcentrated
  6. custompurified by flash chromatography, (PE: EA=10:1 to 3:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6d589a2b258f454ab416792f893f1756
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09434726B2

Notizen zur Reaktion

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