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Hydrochloric Acid → (S)-2-(methyl(4-(5-(morpholin-2-ylmethylamino)pyrido[4,3-b]pyrazin-7-yl)phenyl)amino)ethanol

HRID 57638
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 57638
[OH:1][CH2:2][CH2:3][N:4]([CH3:36])[C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11]2[N:20]=[C:19]([NH:21][CH2:22][C@H:23]3[O:28][CH2:27][CH2:26][N:25](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:24]3)[C:18]3[C:13](=[N:14][CH:15]=[CH:16][N:17]=3)[CH:12]=2)=[CH:7][CH:6]=1.Cl>CC(=O)OCC>[CH3:36][N:4]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([C:11]2[N:20]=[C:19]([NH:21][CH2:22][C@H:23]3[O:28][CH2:27][CH2:26][NH:25][CH2:24]3)[C:18]3[C:13](=[N:14][CH:15]=[CH:16][N:17]=3)[CH:12]=2)=[CH:9][CH:10]=1)[CH2:3][CH2:2][OH:1]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 86717398(R)-tert-butyl 2-((7-(4-((2-hydroxyethyl)(methyl)amino)phenyl)pyrido[4,3-b]pyrazin-5-ylamino)methyl)morpholine-4-carboxylate

Produkt 1

HCID 86717399(S)-2-(methyl(4-(5-(morpholin-2-ylmethylamino)pyrido[4,3-b]pyrazin-7-yl)phenyl)amino)ethanol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

(R)-tert-butyl 2-((7-(4-((2-hydroxyethyl)(methyl)amino)phenyl)pyrido[4,3-b]pyrazin-5-ylamino)methyl)morpholine-4-carboxylate was dissolved in EA (20 mL), 5M HCl in EA (10 mL) was added, the mixture was stirred at room temperature overnight. It was concentrated, treated with NH3.H2O, concentrated, purified by preparative TLC to give 10 mg reddish-brown solid. MS (m/z): 395 (M+H)+

Aufarbeitung

  1. concentrationIt was concentrated
  2. additiontreated with NH3.H2O
  3. concentrationconcentrated
  4. custompurified by preparative TLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9d041276d94a431385f84fed5828250a
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09434726B2

Notizen zur Reaktion

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