StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrochloric Acid → (S)-methyl 2-((2-aminobutyl)amino)-2-oxoacetate hydrochloride

HRID 576697
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 576697
[ClH:1].C(OC([NH:9][C@@H:10]([CH2:19][CH3:20])[CH2:11][NH:12][C:13](=[O:18])[C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15])=O)(C)(C)C>O1CCOCC1>[ClH:1].[NH2:9][C@@H:10]([CH2:19][CH3:20])[CH2:11][NH:12][C:13](=[O:18])[C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 90402569(S)-methyl 2-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)butyl)amino)-2-oxoacetate

Produkt 1

HCID 90402534(S)-methyl 2-((2-aminobutyl)amino)-2-oxoacetate hydrochlorideAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To an ice cold solution of 4M HCl in dioxane (20 mL) was added (S)-methyl 2-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)butyl)amino)-2-oxoacetate (1.3 g, 4.6 mmol). After 30 minutes, the reaction mixture was concentrated to provide a yellow foam (968 mg, 100%), which was used without further purification. MS (ESI): mass calcd. for C7H14N2O3, 174.1; m/z found, 175.2 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. concentrationthe reaction mixture was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bda0854d96414bc7a4b7580f3d972256
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09040534B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion