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Benzyl Chloride → 2-(Benzyloxy)-4,6-dimethylnicotinonitrile

HRID 577463
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 577463
[OH:1][C:2]1[N:9]=[C:8]([CH3:10])[CH:7]=[C:6]([CH3:11])[C:3]=1[C:4]#[N:5].[CH2:12](Cl)[C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1>[Ag-]=O.C1(C)C=CC=CC=1>[CH2:12]([O:1][C:2]1[N:9]=[C:8]([CH3:10])[CH:7]=[C:6]([CH3:11])[C:3]=1[C:4]#[N:5])[C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 7503Benzyl ChlorideHCID 178425241HCID 178425241, Verbindung

Produkt 1

HCID 229349272-(Benzyloxy)-4,6-dimethylnicotinonitrileAusbeute 94,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418778HCID 178418778, VerbindungKatalysatorHCID 1140TolueneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
110 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-hydroxy-4,6-dimethylnicotinonitrile (5.3 g, 36 mmol), benzyl chloride (5.7 mL, 45 mmol), silver(I)oxide (9.2 g, 40 mmol) and toluene (50 mL) were heated at 110° C. in a sealed tube for 20 hours. The mixture was cooled to room temperature and the solids were filtered and rinsed with dichloromethane. The filtrate was concentrated under vacuum and purified by column chromatography (40% EtOAc/Heptane) to give 2-(benzyloxy)-4,6-dimethylnicotinonitrile (Cpd II, 8.1 g, 94% yield) as a white solid.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was cooled to room temperature
  2. filtrationthe solids were filtered
  3. washrinsed with dichloromethane
  4. concentrationThe filtrate was concentrated under vacuum
  5. custompurified by column chromatography (40% EtOAc/Heptane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fbdea4f4fbf44429b994552a19fab072
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09040515B2

Notizen zur Reaktion

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