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(2R,6S)-4-(2-((tert-Butyldiphenylsilyloxy)methyl)-4-chloro-5-fluoropyridin-3-yl)-2,6-dimethylmorpholine → (6-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-4-chloro-5-((2R,6S)-2,6-dimethylmorpholino)-3-fluoropyridin-2-yl)(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methanone

HRID 577891
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 577891
[Si:1]([O:18][CH2:19][C:20]1[C:25]([N:26]2[CH2:31][C@H:30]([CH3:32])[O:29][C@H:28]([CH3:33])[CH2:27]2)=[C:24]([Cl:34])[C:23]([F:35])=[CH:22][N:21]=1)([C:14]([CH3:17])([CH3:16])[CH3:15])([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.CON(C)[C:39]([C:41]1[N:45]([CH3:46])[N:44]=[CH:43][N:42]=1)=[O:40]>>[Si:1]([O:18][CH2:19][C:20]1[N:21]=[C:22]([C:39]([C:41]2[N:45]([CH3:46])[N:44]=[CH:43][N:42]=2)=[O:40])[C:23]([F:35])=[C:24]([Cl:34])[C:25]=1[N:26]1[CH2:31][C@H:30]([CH3:32])[O:29][C@H:28]([CH3:33])[CH2:27]1)([C:14]([CH3:17])([CH3:15])[CH3:16])([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 67319975(2R,6S)-4-(2-((tert-Butyldiphenylsilyloxy)methyl)-4-chloro-5-fluoropyridin-3-yl)-2,6-dimethylmorpholine2×HCID 86658057N-methoxy-N,1-dimethyl-1H-1,2,4-triazole-5-carboxamide2×

Produkt 1

HCID 67376275(6-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-4-chloro-5-((2R,6S)-2,6-dimethylmorpholino)-3-fluoropyridin-2-yl)(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methanone

Versuchsvorschrift

Starting material: (2R,6S)-4-(2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-4-chloro-5-fluoropyridin-3-yl)-2,6-dimethylmorpholine (Intermediate 45) and N-methoxy-N,1-dimethyl-1H-1,2,4-triazole-5-carboxamide (Intermediate 49).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c940a785f103455884d34e211c70bd68
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09040528B2

Notizen zur Reaktion

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