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Acetyl chloride → HCID 68750450, Verbindung

HRID 578072
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 578072
[C:1](Cl)(=[O:3])[CH3:2].[NH2:5][C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:9]([O:16][CH:17]([F:19])[F:18])=[C:10]([CH:15]=1)[C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12]>C1COCC1>[C:1]([NH:5][C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:9]([O:16][CH:17]([F:18])[F:19])=[C:10]([CH:15]=1)[C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12])(=[O:3])[CH3:2]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6367Acetyl chlorideHCID 58854336Methyl 5-amino-2-(difluoromethoxy)benzoate

Produkt 1

HCID 68750450HCID 68750450, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

Acetylchloride (1.8 mL, 25.3 mmol) in 25 mL THF was added to a mixture of methyl 5-amino-2-difluoromethoxy-benzoate (5.40 g, 24.9 mmol) with TEA (4.5 mL, 32.4 mmol) in 50 mL THF and the resulting mixture stirred for 15 min at ambient temperature. The mixture was filtered and the filtrate concentrated i. vac. The residue was mixed with acetonitrile and water, concentrated i. vac. and the solid filtered off. It was washed with water and dried at 40° C.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. concentrationthe filtrate concentrated i
  3. additionThe residue was mixed with acetonitrile and water
  4. concentrationconcentrated i
  5. filtrationand the solid filtered off
  6. washIt was washed with water
  7. customdried at 40° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-81c13605128a4902bf26b9d78d10fd41
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09040565B2

Notizen zur Reaktion

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