StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

1-(6-Fluoro-2-pyridyl)-6-(5-isopropenyl-3-pyridyl)pyrazolo[4,3-c]pyridine → 1-(6-Fluoro-2-pyridyl)-6-(5-isopropyl-3-pyridyl)pyrazolo[4,3-c]pyridine

HRID 57814
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 57814
[F:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([N:8]2[C:16]3[CH:15]=[C:14]([C:17]4[CH:18]=[N:19][CH:20]=[C:21]([C:23]([CH3:25])=[CH2:24])[CH:22]=4)[N:13]=[CH:12][C:11]=3[CH:10]=[N:9]2)[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[H][H]>C(O)C.[OH-].[OH-].[Pd+2]>[F:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([N:8]2[C:16]3[CH:15]=[C:14]([C:17]4[CH:18]=[N:19][CH:20]=[C:21]([CH:23]([CH3:25])[CH3:24])[CH:22]=4)[N:13]=[CH:12][C:11]=3[CH:10]=[N:9]2)[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 867070211-(6-Fluoro-2-pyridyl)-6-(5-isopropenyl-3-pyridyl)pyrazolo[4,3-c]pyridineHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 867070221-(6-Fluoro-2-pyridyl)-6-(5-isopropyl-3-pyridyl)pyrazolo[4,3-c]pyridineAusbeute 82 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 9942167Palladium hydroxideKatalysator
HCID 702
Ethanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of the aforesaid 1-(6-fluoro-2-pyridyl)-6-(5-isopropenyl-3-pyridyl)pyrazolo[4,3-c]pyridine in Ethanol (50 mL) in a 250 mL round bottom flask was added Pearlman's catalyst (0.3523 mmol; 247.4 mg). The flask was vacuumed and connected with a balloon of Hydrogen. The mixture was stirred at room temperature for 16 hours. The mixture was filtered through Celite. The filtrate was concentrated. The residue was purified on silica eluted with 0 to 5% MeOH in DCM to afford 1-(6-fluoropyridin-2-yl)-6-(5-isopropylpyridin-3-yl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine (479.2 mg, 82%).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered through Celite
  2. concentrationThe filtrate was concentrated
  3. customThe residue was purified on silica
  4. washeluted with 0 to 5% MeOH in DCM

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a15fc0a7722741e3ba6e98b9d17813a8
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09434725B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion