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tert-Butyl piperazine-1-carboxylate → HCID 86707025, Verbindung

HRID 57817
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 57817
F[C:2]1[N:7]=[C:6]([N:8]2[C:16]3[CH:15]=[C:14]([C:17]4[S:21][CH:20]=[N:19][CH:18]=4)[N:13]=[CH:12][C:11]=3[CH:10]=[N:9]2)[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[C:22]([N:29]1[CH2:34][CH2:33][NH:32][CH2:31][CH2:30]1)([O:24][C:25]([CH3:28])([CH3:27])[CH3:26])=[O:23]>CS(C)=O>[S:21]1[C:17]([C:14]2[N:13]=[CH:12][C:11]3[CH:10]=[N:9][N:8]([C:6]4[N:7]=[C:2]([N:32]5[CH2:31][CH2:30][N:29]([C:22]([O:24][C:25]([CH3:28])([CH3:27])[CH3:26])=[O:23])[CH2:34][CH2:33]5)[CH:3]=[CH:4][CH:5]=4)[C:16]=3[CH:15]=2)=[CH:18][N:19]=[CH:20]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 143452tert-Butyl piperazine-1-carboxylateHCID 867070265-[1-(6-Fluoro-2-pyridyl)pyrazolo[4,3-c]pyridin-6-yl]thiazole

Produkt 1

HCID 86707025HCID 86707025, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
95 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 5-[1-(6-fluoro-2-pyridyl)pyrazolo[4,3-c]pyridin-6-yl]thiazole (50 mg, 0.17 mmol) and 1-N-boc-piperazine (175 mg, 0.921 mmol) in dimethyl sulfoxide; 2.0 mL was heated at 95° C. for 8 h. The reaction was quenched with water and extracted with EtOAc. The organic layers was dried with sodium sulfate, filtered, and concentrated in vacuum to give tert-butyl 4-[6-(6-thiazol-5-ylpyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl)-2-pyridyl]piperazine-1-carboxylate:

Aufarbeitung

  1. customThe reaction was quenched with water
  2. extractionextracted with EtOAc
  3. dry with materialThe organic layers was dried with sodium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated in vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b52fb7969c52477b9b03ab73b0cd04bb
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09434725B2

Notizen zur Reaktion

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