Ammonia → 5-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)-3-(pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole

HRID 578178

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 578178
[CH3:1][N:2]1[C:6]2[CH:7]=[CH:8][C:9]([C:11]([OH:13])=O)=[CH:10][C:5]=2[N:4]=[CH:3]1.O[N:15]=[C:16]([NH2:23])[C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[N:19][CH:18]=1.N>>[CH3:1][N:2]1[C:6]2[CH:7]=[CH:8][C:9]([C:11]3[O:13][N:23]=[C:16]([C:17]4[CH:18]=[N:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=4)[N:15]=3)=[CH:10][C:5]=2[N:4]=[CH:3]1

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 222AmmoniaHCID 308113N-HydroxynicotinimidamideHCID 49130631-Methyl-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 445449675-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)-3-(pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared according to Method C using 1-methyl-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylic acid (Maybridge) and N′-hydroxynicotinimidamide (Tyger). 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ7.65 (ddd, J=8.0, 4.9, 0.7 Hz, 1H), 7.68-7.88 (m, J=8.8 Hz, 1H), 7.87-8.10 (m, 2H), 8.14-8.37 (m, 1H), 8.46 (dt, J=8.1, 1.9 Hz, 1H), 8.82 (dd, J=4.7, 1.7 Hz, 1H), 9.27 (dd, J=2.0, 0.7 Hz, 1H) ppm; MS (DCI/NH3) m/z 278 (M+H)+.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8b395f5039074ac4a20b585532b8b7a5
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_05
Patentnummer
US09040568B2

Verknüpfte Notizen

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