1,1-Difluoro-2-iodoethane → 1-(6-(1,4-Diazepan-1-yl)pyridin-2-yl)-6-(1-(2,2-difluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine

HRID 57868Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 57868
[NH:1]1[CH:5]=[C:4]([C:6]2[N:11]=[CH:10][C:9]3[CH:12]=[N:13][N:14]([C:15]4[N:20]=[C:19]([N:21]5[CH2:27][CH2:26][CH2:25][N:24](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:23][CH2:22]5)[CH:18]=[CH:17][CH:16]=4)[C:8]=3[CH:7]=2)[CH:3]=[N:2]1.[F:35][CH:36]([F:39])[CH2:37]I>>[N:21]1([C:19]2[N:20]=[C:15]([N:14]3[C:8]4[CH:7]=[C:6]([C:4]5[CH:5]=[N:1][N:2]([CH2:37][CH:36]([F:39])[F:35])[CH:3]=5)[N:11]=[CH:10][C:9]=4[CH:12]=[N:13]3)[CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)[CH2:27][CH2:26][CH2:25][NH:24][CH2:23][CH2:22]1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 38335651,1-Difluoro-2-iodoethaneHCID 86707049tert-butyl 4-(6-(6-(1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl)pyridin-2-yl)-1,4-diazepane-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 867070641-(6-(1,4-Diazepan-1-yl)pyridin-2-yl)-6-(1-(2,2-difluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridineAusbeute 14,5 %

Versuchsvorschrift

Following the procedures as described in Example 61 and starting with tert-butyl 4-(6-(6-(1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl)pyridin-2-yl)-1,4-diazepane-1-carboxylate and 1,1-difluoro-2-iodoethane, 162 was obtained as a light yellow solid (21 mg, 14.5%) over two steps. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ (ppm) 9.060-9.062 (d, J=1 Hz, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.24 (s, 1H), 8.11 (s, 1H), 8.04 (s, 1H), 7.61-7.64 (t, J=16 Hz, 1H), 7.26-7.28 (t, J=10.5 Hz, 1H), 6.42-6.44 (d, J=8.5 Hz, 1H), 6.04-6.26 (m, 1H), 4.51-4.57 (m, 2H), 3.89-3.93 (m, 4H), 3.17-3.19 (t, J=11 Hz, 2H), 2.92-2.94 (t, J=11 Hz, 2H), 2.02-2.05 (m, 2H); MS (ESI) m/z: 425 [M+H]+.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9ff2db96b12446739d05d6cf99e521b3
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
Patentnummer
US09434725B2

Notizen zur Reaktion

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