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Tetra-methoxypropane → HCID 84707791, Verbindung

HRID 579301
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 579301
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:8][NH2:9])=[CH:4][C:3]=1[O:10][CH3:11].CO[CH:14]([CH3:22])[C:15](OC)(OC)OC>C(O)C>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[CH:22]=[CH:14][CH:15]=[N:9]2)=[CH:4][C:3]=1[O:10][CH3:11]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 21988363Tetra-methoxypropaneHCID 54372982HCID 54372982, Verbindung

Produkt 1

HCID 84707791HCID 84707791, VerbindungAusbeute 48,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of (4-bromo-3-methoxyphenyl)hydrazine (62 g, 245 mmol) in ethanol (310 mL) was added tetramethoxypropane (40.2 g, 245 mmol) over a few minutes, and the mixture was heated to an internal temperature of 70° C. The mixture was stirred at 70° C. for 1.5 h then slowly cooled to RT. Ethanol was removed in vacuo and the residue was slurried in EtOAc. The residue was neutralized with 1M aqueous sodium hydroxide (˜700 mL) to cause precipitation. The biphasic mixture was filtered and the filtrate was extracted with EtOAc, dried over sodium sulfate and concentrated to provide 30 g of 1-(4-bromo-3-methoxyphenyl)-1H-pyrazole as a black solid (30 g, MS: 254 [M+H+].).

Aufarbeitung

  1. temperaturethen slowly cooled to RT
  2. customEthanol was removed in vacuo
  3. customprecipitation
  4. filtrationThe biphasic mixture was filtered
  5. extractionthe filtrate was extracted with EtOAc
  6. dry with materialdried over sodium sulfate
  7. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c405914686234dffb0445e7654032492
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09040712B2

Notizen zur Reaktion

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