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Trifluoroacetic acid → 6-(1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine

HRID 57980
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 57980
[F:1][C:2]([F:27])([F:26])[CH2:3][N:4]1[CH:8]=[C:7]([C:9]2[N:14]=[CH:13][C:12]3[CH:15]=[N:16][N:17](COCC[Si](C)(C)C)[C:11]=3[CH:10]=2)[CH:6]=[N:5]1.C(O)(C(F)(F)F)=O>C(Cl)Cl>[F:27][C:2]([F:1])([F:26])[CH2:3][N:4]1[CH:8]=[C:7]([C:9]2[N:14]=[CH:13][C:12]3[CH:15]=[N:16][NH:17][C:11]=3[CH:10]=2)[CH:6]=[N:5]1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 867071636-(1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)-methyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine

Produkt 1

HCID 867071626-(1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridineAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 6-(1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)-methyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine (800 mg, 2.02 mmol) and TFA (5 mL) in DCM (10 mL) was stirred at ambient temperature for 20 hours. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure to afford 6-(1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-c]-pyridine as a yellow oil (539 mg, 100%). MS (ESI) m/z: 268 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-03012ed1edd44e719a0abe40e0f0236e
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09434725B2

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