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Potassium Carbonate → HCID 15671702, Verbindung

HRID 579953
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 579953
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:13]=[C:14]([F:16])[CH:15]=1)[O:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([OH:12])=[CH:8][CH:7]=1.Br[CH:18]([CH3:24])[C:19]([O:21][CH2:22][CH3:23])=[O:20].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C)C=O>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:13]=[C:14]([F:16])[CH:15]=1)[O:5][C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:9]([O:12][CH:18]([CH3:24])[C:19]([O:21][CH2:22][CH3:23])=[O:20])=[CH:10][CH:11]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 79040Ethyl 2-bromopropionateHCID 133918364-(3,5-Difluorophenoxy)phenol

Produkt 1

HCID 15671702HCID 15671702, VerbindungAusbeute 96,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-(3,5-difluorophenoxy)phenol (11.1 g, 50.0 mmol), ethyl 2-bromopropionate (9.96 g, 55.0 mmol), potassium carbonate (7.25 g, 52.5 mmol) and N,N-dimethylformamide (50 ml) was stirred at an inner temperature of 70° to 80° C. for 3 hours. After allowed to cool, the reaction mixture was poured into ice-water and extracted with toluene. The toluene layer was dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent was removed to give ethyl 2-[4-(3,5-difluorophenoxy)phenoxy]propionate (15.6 g).

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool
  2. extractionextracted with toluene
  3. dry with materialThe toluene layer was dried over anhydrous magnesium sulfate
  4. customthe solvent was removed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ba69c24946f04c969adf8f8e4e5ecb0a
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04751225

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