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Pyridine → N-Benzyl-2-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenoxy]butanamide

HRID 580432
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 580432
[CH2:1]([NH2:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.N1C=CC=CC=1.[Cl:15][C:16]1[CH:28]=[CH:27][C:19]([O:20][CH:21]([CH2:25][CH3:26])[C:22](Cl)=[O:23])=[CH:18][C:17]=1[C:29]([F:32])([F:31])[F:30]>C1(C)C=CC=CC=1>[CH2:1]([NH:8][C:22](=[O:23])[CH:21]([O:20][C:19]1[CH:27]=[CH:28][C:16]([Cl:15])=[C:17]([C:29]([F:31])([F:32])[F:30])[CH:18]=1)[CH2:25][CH3:26])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1049PyridineHCID 7504BenzylamineHCID 20133796HCID 20133796, Verbindung

Produkt 1

HCID 13342492N-Benzyl-2-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenoxy]butanamideAusbeute 43 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

In 50 ml of toluene were dissolved 1.6 g (0.015 mole) of benzylamine and 2.4 g (0.030 mole) of pyridine. Then, was added dropwise thereto a solution of 3.0 g (0.010 mole) of 2-(4-chloro-3-trifluoromethylphenoxy)-butyroyl chloride in 30 ml of toluene and the mixture was treated, according to the same procedure as in Synthesis Example 10. The resultant crude crystals were recrystallized from ethanol to give 1.6 g of N-benzyl-2-(4-chloro-3-trifluoromethylphenoxy)-butyramide melting at 93°-95° C. as colorless needless.

Aufarbeitung

  1. additionThen, was added dropwise
  2. customaccording to the same procedure as in Synthesis Example 10
  3. customThe resultant crude crystals were recrystallized from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-115e5a1432d94a2e9860f9bcd871ae00
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04753674

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