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Methylamine → 4-Methylamino-3-nitroquinoline

HRID 580523
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 580523
Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[N:5]=[CH:4][C:3]=1[N+:12]([O-:14])=[O:13].[CH3:15][NH2:16]>C(O)C>[CH3:15][NH:16][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[N:5]=[CH:4][C:3]=1[N+:12]([O-:14])=[O:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6329MethylamineHCID 112758084-Chloro-3-nitroquinoline

Produkt 1

HCID 139583214-Methylamino-3-nitroquinolineAusbeute 93 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a suspension of 2.0 g of 4-chloro-3-nitroquinoline in 20 ml of dry ethanol is added 15 ml of 30% methylamine in ethanol. The mixture is stirred at room temperature for 30 minutes and concentrated in vacuo. The residue is triturated with excess water. The resulting crystals are collected by filtration and washed repeatedly with water. The crystals are dried over phosphorus pentoxide in vacuo to afford 1.82 g (93%) of 4-methylamino-3-nitroquinoline.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated in vacuo
  2. customThe residue is triturated with excess water
  3. filtrationThe resulting crystals are collected by filtration
  4. washwashed repeatedly with water
  5. dry with materialThe crystals are dried over phosphorus pentoxide in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a0273dc5255247159c8d25faa317f8ae
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04753951

Notizen zur Reaktion

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