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Trifluoroacetic acid → 6-Bromo-2-(4-piperidinyl)-1,8-naphthyridine

HRID 580906
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 580906
C([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([C:14]2[CH:23]=[CH:22][C:21]3[C:16](=[N:17][CH:18]=[C:19]([Br:24])[CH:20]=3)[N:15]=2)[CH2:10][CH2:9]1)(OC(C)(C)C)=O.C(O)(C(F)(F)F)=O>C(Cl)Cl>[Br:24][C:19]1[CH:20]=[C:21]2[C:16](=[N:17][CH:18]=1)[N:15]=[C:14]([CH:11]1[CH2:12][CH2:13][NH:8][CH2:9][CH2:10]1)[CH:23]=[CH:22]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 67562152HCID 67562152, Verbindung

Produkt 1

HCID 675633946-Bromo-2-(4-piperidinyl)-1,8-naphthyridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of bromide 3-4 (3.5 g, 8.92 mmol), CH2Cl2 (20 ml) and TFA (10 ml) was stirred for 1.0 h. The reaction was concentrated and then azeotroped with toluene. The residue was dissolved in 1N NaOH and then extracted with CHCl3. The CHCl3 portion was washed with brine, dried (MgSO4) and concentrated providing amine 3-5 as a brown solid.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction was concentrated
  2. customazeotroped with toluene
  3. dissolutionThe residue was dissolved in 1N NaOH
  4. extractionextracted with CHCl3
  5. washThe CHCl3 portion was washed with brine
  6. dry with materialdried (MgSO4)
  7. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c6d2dd03aec94ef382b84d7c15b896a8
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05919792

Notizen zur Reaktion

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