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Trifluoroacetic acid → (2R)-2-(2-aminoethylamino)-3-phenylpropionic acid methyl ester

HRID 581193
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 581193
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:23])[C@H:4]([NH:12][CH2:13][CH2:14][NH:15]C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1.FC(F)(F)C(O)=O>C(Cl)Cl>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:23])[C@H:4]([NH:12][CH2:13][CH2:14][NH2:15])[CH2:5][C:6]1[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 54571530(2R)-2-(2-(tert-butoxycarbonylamino)ethylamino)-3-phenylpropionic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 54002275(2R)-2-(2-aminoethylamino)-3-phenylpropionic acid methyl esterAusbeute 125,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(2R)-2-(2-(tert-Butoxycarbonylamino)ethylamino)-3-phenylpropionic acid methyl ester (1.32 g; 4.094 mmol) was dissolved in methylene chloride (10 ml) and trifluoroacetic acid (10 ml) was added. The reaction mixture was stirred for 1 hour at room temperature. The solvent was evaporated in vacuo and the residue was dissolved in methylene chloride (5 ml) and evaporated in vacuo. Methylene chloride (5 ml) was added and evaporated in vacuo to afford 1.14 g of (2R)-2-(2-aminoethylamino)-3-phenylpropionic acid methyl ester as a trifluoroacetate salt.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated in vacuo
  2. dissolutionthe residue was dissolved in methylene chloride (5 ml)
  3. customevaporated in vacuo
  4. additionMethylene chloride (5 ml) was added
  5. customevaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c18f76108796453d819671c1d1ec5c78
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05919777

Notizen zur Reaktion

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