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Sodium Bicarbonate → HCID 474601, Verbindung

HRID 581868
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 581868
[CH:1]([C:4]1[C:5](=[O:20])[NH:6][C:7](=[O:19])[NH:8][C:9]=1[S:10][C:11]1[CH:16]=[C:15]([CH3:17])[CH:14]=[C:13]([CH3:18])[CH:12]=1)([CH3:3])[CH3:2].C1(C)C(S(O[CH:31]2[CH2:35][CH2:34][CH2:33][CH2:32]2)(=O)=O)=CC=CC=1.[C:37](=O)(O)[O-].[Na+]>CN(C)C=O>[CH:31]1([CH2:37][N:8]2[C:9]([S:10][C:11]3[CH:12]=[C:13]([CH3:18])[CH:14]=[C:15]([CH3:17])[CH:16]=3)=[C:4]([CH:1]([CH3:3])[CH3:2])[C:5](=[O:20])[NH:6][C:7]2=[O:19])[CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35]1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 516892Sodium BicarbonateHCID 104937275-Isopropyl-6-(3,5-dimethylphenyl)thio-2,4-pyrimidinedioneHCID 88281724HCID 88281724, Verbindung

Produkt 1

HCID 474601HCID 474601, VerbindungAusbeute 50,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A mixture of 5-isopropyl-6-(3,5-dimethylphenylthio)-2,4-pyrimidinedione (0.10 g, 0.40 mmol) and cyclopentyl toluenesulfonate (0.1 g, 0.4 mmol) in dimethylformamide (10 ml) were heated at 100° C. for overnight in the presence of sodium bicarbonate (41 mg, 0.48 mmol). After the concentration of dimethylformamide, the desirable product was obtained by the separation of the column chromatography to give a desirable product as a white solid (75 mg).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f0f1a0cd31a8480d902734bdad42df0a
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05922727

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