Reaktionsgleichung
[CH2:1]([C:3]1[C:4](=[O:20])[NH:5][C:6](=[O:19])[NH:7][C:8]=1[C:9](=[O:18])[C:10]1[CH:15]=[C:14]([CH3:16])[CH:13]=[C:12]([CH3:17])[CH:11]=1)[CH3:2].[Si]([O:28][CH2:29][CH:30]1[CH:34]([CH2:35][O:36][Si](C(C)(C)C)(C)C)[CH2:33][C:32]([CH2:44]Br)=[CH:31]1)(C(C)(C)C)(C)C>>[OH:28][CH2:29][CH:30]1[CH:34]([CH2:35][OH:36])[CH2:33][C:32]([CH2:44][N:7]2[C:8]([C:9](=[O:18])[C:10]3[CH:11]=[C:12]([CH3:17])[CH:13]=[C:14]([CH3:16])[CH:15]=3)=[C:3]([CH2:1][CH3:2])[C:4](=[O:20])[NH:5][C:6]2=[O:19])=[CH:31]1Komponenten
3
Edukt 2
Produkt 1
Versuchsvorschrift
5-Ethyl-6-(3,5-dimethylbenzoyl)-2,4-pyrimidinedione and [3,4-di(t-butyldimethylsilyloxymethyl)cyclopent-1-en-1-yl]methyl bromide were reacted by the same method with example 28 to obtain the titled compound (68 mg).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-62d2525d6ff54071955c2f48e897da39
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1999_07
- Patentnummer
- US05922727
Verknüpfte Notizen
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