Methanol → (1-(2-ethoxyethyl)-1H-benzimidazol-2-yl)(piperidin-4-yl)amine

HRID 582056

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 582056
[CH2:1]([O:3][CH2:4][CH2:5][N:6]1[C:10]2[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][C:9]=2[N:8]=[C:7]1[NH:15][CH:16]1[CH2:21][CH2:20][N:19](CC2C=CC=CC=2)[CH2:18][CH2:17]1)[CH3:2].CO>O.[Pd].C(N(CC)CC)C.CO>[CH2:1]([O:3][CH2:4][CH2:5][N:6]1[C:10]2[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][C:9]=2[N:8]=[C:7]1[NH:15][CH:16]1[CH2:17][CH2:18][NH:19][CH2:20][CH2:21]1)[CH3:2]

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 887MethanolHCID 13808349(1-(2-ethoxyethyl)-1H-benzimidazol-2-yl)(1-benzylpiperidin-4-yl)amine

Produkt 1

HCID 13808350(1-(2-ethoxyethyl)-1H-benzimidazol-2-yl)(piperidin-4-yl)amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23219155Palladium hydrateKatalysatorHCID 22728368Triethylamine methanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Combine (1-(2-ethoxyethyl)-1H-benzimidazol-2-yl)(1-benzylpiperidin-4-yl)amine (0.51 g, 1.35 mmol), 20% palladium hydroxide-on-carbon, and methanol (40 mL). Hydrogenate in a Parr apparatus at an initial pressure of 40 psi. After 24 hours, filter through celite, rinse with methanol, and evaporate invacuo to obtain a residue. Chromatograph the residue on silica gel eluting with 4% triethylamine/methanol to give the title compound: Rf =0.28 (2% triethylamine/methanol).

Aufarbeitung

  1. filtrationfilter through celite
  2. washrinse with methanol
  3. customevaporate invacuo
  4. customto obtain a residue

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e67b9cb3c59941e6b0d5d60505237a65
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_07
Patentnummer
US05922737

Verknüpfte Notizen

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