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1-(7-Methoxynaphthalen-1-yl)piperazine → 1-[2-(5-Methoxy-1H-inden-3-yl)ethyl]-4-(7-methoxynaphth-1-yl)piperazine

HRID 583061
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 583061
CC1C=CC(S(O[CH2:12][CH2:13][C:14]2[C:22]3[C:17](=[CH:18][CH:19]=[C:20]([O:23][CH3:24])[CH:21]=3)[CH2:16][CH:15]=2)(=O)=O)=CC=1.[CH3:25][O:26][C:27]1[CH:36]=[C:35]2[C:30]([CH:31]=[CH:32][CH:33]=[C:34]2[N:37]2[CH2:42][CH2:41][NH:40][CH2:39][CH2:38]2)=[CH:29][CH:28]=1>ClCCl>[CH3:24][O:23][C:20]1[CH:21]=[C:22]2[C:17](=[CH:18][CH:19]=1)[CH2:16][CH:15]=[C:14]2[CH2:13][CH2:12][N:40]1[CH2:39][CH2:38][N:37]([C:34]2[C:35]3[C:30](=[CH:29][CH:28]=[C:27]([O:26][CH3:25])[CH:36]=3)[CH:31]=[CH:32][CH:33]=2)[CH2:42][CH2:41]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 145667201-(7-Methoxynaphthalen-1-yl)piperazineHCID 15386248HCID 15386248, Verbindung

Produkt 1

HCID 98447011-[2-(5-Methoxy-1H-inden-3-yl)ethyl]-4-(7-methoxynaphth-1-yl)piperazineAusbeute 164 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
130 °C

Versuchsvorschrift

2.07 g (0.006 mol) of 2-(5-methoxy-1H-inden-3-yl)ethyl 4-methylbenzenesulphonate and 2.90 g (0.012 mol) of 1-(7-methoxynaphth-1-yl)piperazine are mixed and the mixture is stirred, is placed under an argon atmosphere and is heated in an oil bath at 130° C. for 2 h. The mixture is taken up in dichloromethane, the solution is washed with water, with dilute sodium hydroxide and then again with water, is dried over magnesium sulphate and is filtered and the filtrate is evaporated under reduced pressure. 4.08 g of an oil are obtained, which oil is purified by chromatography on a column of silica gel, elution being carried out with a 92/8 dichloromethane/acetone mixture.

Aufarbeitung

  1. washthe solution is washed with water, with dilute sodium hydroxide
  2. dry with materialagain with water, is dried over magnesium sulphate
  3. filtrationis filtered
  4. customthe filtrate is evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-da2cac7aafc64fb69c8fca531224e6b6
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05929078

Notizen zur Reaktion

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