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Trifluoroacetic acid → EtOAc EtOH H2O NH4OH

HRID 583695
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 583695
[C:1]([O:5][C:6](=[O:37])[C@@H:7]([NH:27][S:28]([C:31]1[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=1)(=[O:30])=[O:29])[CH2:8][NH:9][C:10](=[O:26])[C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([O:17][CH2:18][CH2:19][NH:20][C:21]2[S:22][CH:23]=[CH:24][N:25]=2)=[CH:13][CH:12]=1)(C)(C)[CH3:2].[C:38](O)([C:40](F)(F)F)=[O:39]>C(Cl)Cl>[CH3:2][CH2:1][O:5][C:6]([CH3:7])=[O:37].[CH3:40][CH2:38][OH:39].[NH4+:9].[OH-:5].[OH2:5].[S:22]1[CH:23]=[CH:24][N:25]=[C:21]1[NH:20][CH2:19][CH2:18][O:17][C:14]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:10]([NH:9][CH2:8][C@H:7]([NH:27][S:28]([C:31]2[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=2)(=[O:30])=[O:29])[C:6]([OH:37])=[O:5])=[O:26])=[CH:16][CH:15]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 867524504-[2-(Thiazol-2-ylamino)ethyloxy]benzoyl-2(S)-phenylsulfonylamino-beta-alanine tert-butyl ester

Produkt 2

HCID 86752451EtOAc EtOH H2O NH4OHHCID 867524524-[2-(Thiazol-2-ylamino)ethyloxy]benzoyl-2(S)-phenylsulfonylamino-beta-alanine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Ester 24-6 (197 mg, 0.36 mmol) was dissolved in 1.8 mL CH2Cl2 and treated with 1.8 mL TFA. Once the starting material had disappeared, the reaction was concentrated, and flash chromatography (silica, 18:10:1:1 EtOAc/EtOH/NH4OH/H2O) provided 24-7 as a white solid. Rf 0.26 (silica, 18:10:1:1 EtOAc/EtOH/NH4OH/H2O).

Aufarbeitung

  1. concentrationthe reaction was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-be84b9d55e0c4e2d83430b4da88213f6
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05929120

Notizen zur Reaktion

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