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5-Methyl-4-nitro-thiophene-2-carboxylic acid (1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-amide → 5-Methyl-4-amino-thiophene-2-carboxylic acid (1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-amide

HRID 583774
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 583774
[O:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8]([CH2:10][NH:11][C:12]([C:14]3[S:15][C:16]([CH3:22])=[C:17]([N+:19]([O-])=O)[CH:18]=3)=[O:13])=[CH:9][C:4]=2[O:3][CH2:2]1>CO.[Ni]>[O:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8]([CH2:10][NH:11][C:12]([C:14]3[S:15][C:16]([CH3:22])=[C:17]([NH2:19])[CH:18]=3)=[O:13])=[CH:9][C:4]=2[O:3][CH2:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 465857615-Methyl-4-nitro-thiophene-2-carboxylic acid (1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-amide

Produkt 1

HCID 611175195-Methyl-4-amino-thiophene-2-carboxylic acid (1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-amideAusbeute 93,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 935NickelKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Sponge nickel (0.7 g water wet) was added to a solution of 5-methyl-4-nitro-thiophene-2-carboxylic acid (1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-amide (0.72 g, 2.2 mmol) in methanol (50 mL), and the mixture was hydrogenated at room temperature under a hydrogen atmosphere at a starting pressure of 50 psi. After a reaction time of 1.77 hours, the pressure was released, and the mixture was filtered. The slurry was rinsed with methanol, and the filtrate was stripped of solvent under reduced pressure to afford 0.6 g of 5-methyl-4-amino-thiophene-2-carboxylic acid (1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-amide as an oil.

Aufarbeitung

  1. customwas hydrogenated at room temperature under a hydrogen atmosphere at a starting pressure of 50 psi
  2. customAfter a reaction time of 1.77 hours
  3. filtrationthe mixture was filtered
  4. washThe slurry was rinsed with methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3a8858b570564cb98baf67f33ec5fb82
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06924276B2

Notizen zur Reaktion

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