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Hydrochloric Acid → ethyl (2Z)-2-(4-methoxyphenyl)-2-[[4-[(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)methoxy]phenyl]methoxyimino]acetate

HRID 584420
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 584420
[H-].[Na+].[OH:3]/[N:4]=[C:5](/[C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([O:17][CH3:18])=[CH:13][CH:12]=1)\[C:6]([O:8][CH2:9][CH3:10])=[O:7].Cl[CH2:20][C:21]1[CH:40]=[CH:39][C:24]([O:25][CH2:26][C:27]2[N:28]=[C:29]([C:33]3[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][CH:34]=3)[O:30][C:31]=2[CH3:32])=[CH:23][CH:22]=1.Cl.C(=O)(O)[O-].[Na+]>CN(C)C=O>[CH3:18][O:17][C:14]1[CH:13]=[CH:12][C:11](/[C:5](=[N:4]/[O:3][CH2:20][C:21]2[CH:22]=[CH:23][C:24]([O:25][CH2:26][C:27]3[N:28]=[C:29]([C:33]4[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][CH:34]=4)[O:30][C:31]=3[CH3:32])=[CH:39][CH:40]=2)/[C:6]([O:8][CH2:9][CH3:10])=[O:7])=[CH:16][CH:15]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 24758Sodium hydrideHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 109469404-(4-Chloromethylphenoxy)methyl-5-methyl-2-phenyloxazoleHCID 11770071ethyl (2Z)-2-hydroxyimino-2-(4-methoxyphenyl)acetate

Produkt 1

HCID 22344571
ethyl (2Z)-2-(4-methoxyphenyl)-2-[[4-[(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)methoxy]phenyl]methoxyimino]acetate
Ausbeute 94,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Sodium hydride (60% in oil, 127 mg) was added under a nitrogen atmosphere to a solution of ethyl Z-2-hydroxyimino-2-(4-methoxyphenyl)acetate (711 mg) and 4-(4-chloromethylphenoxymethyl)-5-methyl-2-phenyloxazole (1.00 g) in N,N-dimethylformamide (10 ml) at room temperature and the mixture was stirred for 1 hour. After adding 1N HCl (5 ml), aqueous sodium bicarbonate was added, and then the mixture was extracted with ethyl acetate. The ethyl acetate layer was washed with saturated aqueous sodium chloride, dried (MgSO4) and then concentrated. The residue was subjected to column chromatography on silica gel to obtain ethyl Z-2-(4-methoxyphenyl)-2-[4-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy)benzyloxyimino]acetate (1.50 g, yield: 94%) as crystals from a fraction eluted with ethyl acetate-hexane (1:2, v/v). Recrystallization was performed from ethyl acetate-hexane. m.p. 102-103° C.

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  3. washThe ethyl acetate layer was washed with saturated aqueous sodium chloride
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fdd25ba2d4b0473b8b2353cd1de10427
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06924300B2

Notizen zur Reaktion

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