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Thionyl Chloride → HCID 178424660, Verbindung

HRID 584802
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 584802
S(Cl)([Cl:3])=O.O[CH2:6][CH2:7][C:8]1[C:9]([CH3:28])=[N:10][C:11]2[N:12]([C:15]([CH3:27])=[N:16][C:17]=2[C:18]2[C:23]([CH3:24])=[CH:22][C:21]([CH3:25])=[CH:20][C:19]=2[CH3:26])[C:13]=1[OH:14]>C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:3][CH2:6][CH2:7][C:8]1[C:9]([CH3:28])=[N:10][C:11]2[N:12]([C:15]([CH3:27])=[N:16][C:17]=2[C:18]2[C:23]([CH3:24])=[CH:22][C:21]([CH3:25])=[CH:20][C:19]=2[CH3:26])[C:13]=1[OH:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 178424661HCID 178424661, Verbindung

Produkt 1

HCID 178424660HCID 178424660, VerbindungAusbeute 68 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Thionyl chloride (112 mL, 1.54 mmol) was added to a solution of 3-(2-hydroxyethyl)-8-mesityl-2,6-dimethylimidazo[1,5-a]pyrimidin-4-ol (500 mg, 1.54 mmol) in toluene (5 mL) at 80° C., followed by stirring for one hour. After cooling to room temperature, the resulting crystals were washed with diethyl ether, to give the title compound (360 mg) as pale brown crystals.

Aufarbeitung

  1. washthe resulting crystals were washed with diethyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ae5c16c3960d48919b3f4744020b04df
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06927221B2

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