StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrochloric Acid → 3-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]but-2-enoic acid

HRID 585974
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 585974
[F:1][C:2]([F:18])([F:17])[C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6](/[C:9](/[CH3:16])=[CH:10]/[C:11]([O:13]CC)=[O:12])=[CH:5][CH:4]=1.[OH-].[Na+].Cl>CCO.[Cl-].[Na+].O>[F:1][C:2]([F:17])([F:18])[C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6](/[C:9](/[CH3:16])=[CH:10]/[C:11]([OH:13])=[O:12])=[CH:7][CH:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 69760751ethyl(2E)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-butenoate

Produkt 1

HCID 287914333-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]but-2-enoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittel
HCID 57417360
Sodium chloride; water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

The product from Example 142A (3.5 g, 13.5 mmol) in EtOH (80 mL) was treated with aqueous 1M NaOH (40 mL) and stirred for 16 hours at ambient temperature. The reaction mixture was neutralized with 1N HCl (40 mL), diluted with brine, and extracted with diethyl ether to provide the title compound. NMR (CDCl3) 2.60 (s, 3H), 6.82 (s, 1H), 7.58 (d, 2H), 7.65 (d, 2H).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with diethyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-60a5c92ab495413097d52d82e7f19861
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06933311B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion