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Hydrochloric Acid → methyl 7-[4-(2-ethoxyethoxy)phenyl]-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxylate

HRID 586842
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 586842
C(OC([N:8]1[C:14]2[CH:15]=[CH:16][C:17]([C:19]3[CH:24]=[CH:23][C:22]([O:25][CH2:26][CH2:27][O:28][CH2:29][CH3:30])=[CH:21][CH:20]=3)=[CH:18][C:13]=2[CH:12]=[C:11]([C:31]([O:33][CH3:34])=[O:32])[CH2:10][CH2:9]1)=O)(C)(C)C.Cl.[OH-].[Na+]>C(OCC)(=O)C>[CH2:29]([O:28][CH2:27][CH2:26][O:25][C:22]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([C:17]2[CH:16]=[CH:15][C:14]3[NH:8][CH2:9][CH2:10][C:11]([C:31]([O:33][CH3:34])=[O:32])=[CH:12][C:13]=3[CH:18]=2)=[CH:24][CH:23]=1)[CH3:30]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 22328996methyl 1-(t-butoxycarbonyl)-7-[4-(2-ethoxyethoxy)phenyl]-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxylate

Produkt 1

HCID 22329032methyl 7-[4-(2-ethoxyethoxy)phenyl]-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxylateAusbeute 81 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

In ethyl acetate (50 ml) was dissolved methyl 1-(t-butoxycarbonyl)-7-[4-(2-ethoxyethoxy)phenyl]-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxylate (1.1 g). To the solution was added 6N hydrochloric acid (20 ml), and the mixture was stirred at 80° C. for 45 minutes, neutralized with 1N sodium hydroxide solution and was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with water and saturated brine and dried with anhydrous magnesium sulfate, and the solvent was evaporated to give methyl 7-[4-(2-ethoxyethoxy)phenyl]-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxylate (0.7 g) as yellow crystals.

Aufarbeitung

  1. extractionwas extracted with ethyl acetate
  2. washThe organic layer was washed with water and saturated brine
  3. dry with materialdried with anhydrous magnesium sulfate
  4. customthe solvent was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-89fa452063614de180e1f0ce70001422
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06936602B1

Notizen zur Reaktion

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