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Acetic acid, 2-(triphenylphosphoranylidene)-, ethyl ester → HCID 131734416, Verbindung

HRID 587863
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 587863
[C:1]12([O:16][CH2:15][CH2:14][O:13]1)[C:10]1[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)[CH2:4][C@@H:3]([CH:11]=O)[CH2:2]2.C1(P(C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)=[CH:24][C:25]([O:27][CH2:28][CH3:29])=[O:26])C=CC=CC=1>C(Cl)Cl>[C:1]12([O:16][CH2:15][CH2:14][O:13]1)[C:10]1[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)[CH2:4][C@@H:3]([CH:11]=[CH:24][C:25]([O:27][CH2:28][CH3:29])=[O:26])[CH2:2]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 70670Acetic acid, 2-(triphenylphosphoranylidene)-, ethyl esterHCID 118324708HCID 118324708, Verbindung

Produkt 1

HCID 131734416HCID 131734416, VerbindungAusbeute 46,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To the stirred solution of (R)-3′,4′-dihydro-2′H-spiro[[1,3]dioxolane-2,1′-naphthalene]-3′-carbaldehyde (4.1 g, 18.79 mmol) in DCM (10 mL), ethyl 2-(triphenyl phosphoranylidene)acetate (7.85 g, 22.54 mmol) was added and reaction mixture was stirred at RT for 16 h. After completion of reaction, reaction mixture was concentrated under vacuum to get 5.5 g of crude compound. This crude compound was further purified by flash chromatography (Biotage) using eluent hexane/ethyl acetate 80:20 to get the title compound (2.5 g, 46.2% yield); m/z 288.34

Aufarbeitung

  1. customreaction mixture
  2. customAfter completion of reaction, reaction mixture
  3. concentrationwas concentrated under vacuum
  4. customto get 5.5 g of crude compound
  5. customThis crude compound was further purified by flash chromatography (Biotage)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e45f515da89d48d2bab69870791f80aa
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09227919B2

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