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Methanol → HCID 86705339, Verbindung

HRID 587984
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 587984
[C:1]([O:5][C:6]([C:8]1[S:12][C:11](/[CH:13]=[C:14](\[CH2:18][CH3:19])/[C:15]([OH:17])=[O:16])=[CH:10][CH:9]=1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].CO.C(Cl)(Cl)Cl>C(OCC)(=O)C.[OH-].[Pd+2].[OH-]>[C:1]([O:5][C:6]([C:8]1[S:12][C:11]([CH2:13][CH:14]([CH2:18][CH3:19])[C:15]([OH:17])=[O:16])=[CH:10][CH:9]=1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 887MethanolHCID 6212ChloroformHCID 90018946HCID 90018946, Verbindung

Produkt 1

HCID 86705339HCID 86705339, VerbindungAusbeute 100,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 9942167Palladium hydroxideKatalysator2×
HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

(E)-3-(5-tert-butoxycarbonylthiophen-2-yl)-2-ethylpropenoic acid (20.43 g, 72.4 mmol) was dissolved in ethyl acetate (300 mL), methanol (20 mL) and chloroform (10 mL), palladium hydroxide (2.0 g) was added, and the mixture was stirred at room temperature overnight under a hydrogen atmosphere. After completion of the reaction, palladium hydroxide was removed by celite filtration, and the solvent was evaporated under reduced pressure to give the title compound (20.6 g, quantitative).

Aufarbeitung

  1. customwas removed by celite filtration
  2. customthe solvent was evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fa4122911aa04e8cad7b354c57c3db01
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09227949B2

Notizen zur Reaktion

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