Reaktionsgleichung
[NH:1]1[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[CH3:6][N:7]([CH3:29])[C:8]1[N:28]=[C:11]2[CH:12]=[CH:13][C:14]([NH:16][C:17]([C:19]3[N:23]([CH3:24])[N:22]=[CH:21][C:20]=3[C:25](O)=[O:26])=[O:18])=[CH:15][N:10]2[N:9]=1>>[CH3:6][N:7]([CH3:29])[C:8]1[N:28]=[C:11]2[CH:12]=[CH:13][C:14]([NH:16][C:17]([C:19]3[N:23]([CH3:24])[N:22]=[CH:21][C:20]=3[C:25]([N:1]3[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]3)=[O:26])=[O:18])=[CH:15][N:10]2[N:9]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Using pyrrolidine and 5-(2-dimethylamino-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-ylcarbamoyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid, the title compound was prepared in the same manner as described for example 2. Light brown solid (120 mg, 61%). MS: m/z=383 (M+H+).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-f666abc77b5f4556ad808126f63af5e9
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2016_01
- Patentnummer
- US09227970B2
Verknüpfte Notizen
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