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Hydrochloric Acid → Benzyl 2-(1-aminoethyl)thiazole-5-carboxylate hydrochloride

HRID 588504
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 588504
C(OC([NH:8][CH:9]([C:11]1[S:12][C:13]([C:16]([O:18][CH2:19][C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)=[O:17])=[CH:14][N:15]=1)[CH3:10])=O)(C)(C)C.[ClH:26]>C1COCC1.O1CCOCC1>[ClH:26].[NH2:8][CH:9]([C:11]1[S:12][C:13]([C:16]([O:18][CH2:19][C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)=[O:17])=[CH:14][N:15]=1)[CH3:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 67395421Benzyl 2-(1-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl)thiazole-5-carboxylate

Produkt 1

HCID 67394933Benzyl 2-(1-aminoethyl)thiazole-5-carboxylate hydrochlorideAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of benzyl 2-(1-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl)thiazole-5-carboxylate (0.55 g, 0.55 mmol) in THF (2 mL) was added 4M HCl in dioxane (0.5 ml). The reaction solution was stirred at room temperature overnight. The solution was concentrated to dryness to afford a colorless oil (0.45 g, 100%). LC-MS: (FA) ES+ 263.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe solution was concentrated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ca0ae3fa22344cdf846acc52859dd646
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09227951B2

Notizen zur Reaktion

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