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HCID 90409179, Verbindung → 2H-1,4-Benzoxazin-5-amine, 3,4-dihydro-3-phenyl-

HRID 589018
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 589018
[N+:1]([C:4]1[C:9]2[N:10]=[C:11]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=3)[CH2:12][O:13][C:8]=2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)([O-])=O>CO>[C:14]1([CH:11]2[NH:10][C:9]3=[C:4]([NH2:1])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[C:8]3[O:13][CH2:12]2)[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 90409179HCID 90409179, Verbindung

Produkt 1

HCID 904094562H-1,4-Benzoxazin-5-amine, 3,4-dihydro-3-phenyl-

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The 5-nitro-3-phenyl-2H-1,4-benzoxazine oil was taken up in MeOH (50 mL) in a Parr shaker bottle, deoxygenated with nitrogen, the catalyst 10% Pd on carbon (0.25 g) was added, the reaction vessel was charged to 55 psi with hydrogen and shaken. After 2 h the reaction was complete by LC/MS. The reaction was filtered to remove the catalyst and concentrated under reduced pressure to give 3-phenyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-5-amine as a dark oil. (3.5 g, 97%). LCMS calc. for C14H15N2O (M+H)+: m/z=227.1. found: 227.1. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 7.44 (d, J=7.4 Hz, 2H), 7.37 (dd, J=7.5 Hz, 2H), 7.31 (t, J=7.2 Hz, 1H), 6.35 (dd, J=7.9 Hz, 1H), 6.21 (dd, J=7.8, 1.0 Hz, 1H), 6.07 (d, J=7.9 Hz, 1H), 5.00 (s, 1H), 4.62 (s, 2H), 4.44 (dd, J=4.9, 2.6 Hz, 1H), 4.21-4.13 (m, 1H), 3.87 (dd, J=10.4, 7.7 Hz, 1H).

Aufarbeitung

  1. customdeoxygenated with nitrogen
  2. additionthe catalyst 10% Pd on carbon (0.25 g) was added
  3. additionthe reaction vessel was charged to 55 psi with hydrogen
  4. filtrationThe reaction was filtered
  5. customto remove the catalyst
  6. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c698d6f284c3467aa69f95b5809b94e8
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09227985B2

Notizen zur Reaktion

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