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Hydrochloric Acid → Benzyl piperidine-4-carboxylate hydrochloride

HRID 589327
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 589327
[CH2:1]([O:8][C:9]([CH:11]1[CH2:16][CH2:15][N:14](NC(OC(C)(C)C)=O)[CH2:13][CH2:12]1)=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[ClH:25]>O1CCOCC1>[ClH:25].[CH2:1]([O:8][C:9]([CH:11]1[CH2:16][CH2:15][NH:14][CH2:13][CH2:12]1)=[O:10])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 667416331-[(1,1-Dimethylethoxycarbonyl)amino]-piperidine-4-carboxylic acid benzyl ester

Produkt 1

HCID 68664822Benzyl piperidine-4-carboxylate hydrochlorideAusbeute 54 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

1-[(1,1-Dimethylethoxycarbonyl)amino]-piperidine-4-carboxylic acid benzyl ester (7 g, 21.0 mmol), from step 2, was dissolved in 1,4-dioxane (20 ml). To this solution, HCl 4N in 1,4-dioxane (7.8 ml, 300 ml, 12 eq.) was added and the resulting solution was stirredovernight at room temperature. The solid was filtered, suspended in n-hexane (50 ml), and filtered to give a white solid. Yield 54%, 2.5 g.

Aufarbeitung

  1. customwas stirredovernight at room temperature
  2. filtrationThe solid was filtered
  3. filtrationfiltered
  4. customto give a white solid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-eb3874d0e87145ffabeae4c0bb8c3ddf
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09233115B2

Notizen zur Reaktion

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