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(2-Bromo-5-phenylthiophen-3-yl)methanol → 2-Bromo-5-phenylthiophene-3-carbaldehyde

HRID 590993
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 590993
[Br:1][C:2]1[S:3][C:4]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)=[CH:5][C:6]=1[CH2:7][OH:8]>ClCCl.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[Br:1][C:2]1[S:3][C:4]([C:9]2[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)=[CH:5][C:6]=1[CH:7]=[O:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 70818445(2-Bromo-5-phenylthiophen-3-yl)methanol

Produkt 1

HCID 141138912-Bromo-5-phenylthiophene-3-carbaldehydeAusbeute 81 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of (2-bromo-5-phenylthiophen-3-yl)methanol (11e) (220 mg, 0.83 mmol) and manganese dioxide (720 mg, 8.3 mmol) in dichloromethane (3 mL) was stirred at room temperature for 160 minutes. The reaction mixture was filtered over Celite® and the filtrate was evaporated to dryness to provide the desired aldehyde (11f) (180 mg, 0.67 mmol, 81%), which was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered over Celite®
  2. customthe filtrate was evaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-397225a12090406a930f4564adc66fd2
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09238026B2

Notizen zur Reaktion

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