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Hydrochloric Acid → 3-Nitro-4-(((tetrahydro-2H-pyran-4-yl) methyl)amino) benzene sulfonamide

HRID 591212
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 591212
F[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([NH2:11])(=[O:10])=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[N+:12]([O-:14])=[O:13].[O:15]1[CH2:20][CH2:19][CH:18]([CH2:21][NH2:22])[CH2:17][CH2:16]1.C(N(CC)CC)C.Cl>O1CCCC1>[N+:12]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([S:8]([NH2:11])(=[O:10])=[O:9])[CH:6]=[CH:7][C:2]=1[NH:22][CH2:21][CH:18]1[CH2:19][CH2:20][O:15][CH2:16][CH2:17]1)([O-:14])=[O:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 8471TriethylamineHCID 27732104-AminomethyltetrahydropyranHCID 167824874-Fluoro-3-nitrobenzenesulfonamide

Produkt 1

HCID 574749533-Nitro-4-(((tetrahydro-2H-pyran-4-yl) methyl)amino) benzene sulfonamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-fluoro-3-nitrobenzenesulfonamide (2.18 g), 1-(tetrahydropyran-4-yl)methylamine (1.14 g), and triethylamine (1 g) in tetrahydrofuran (30 mL) were stirred overnight, neutralized with concentrated HCl and concentrated. The residue was suspended in ethyl acetate and the precipitates were collected, washed with water and dried to provide the title compound.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated
  2. customthe precipitates were collected
  3. washwashed with water
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e5ab47ed8a9543e58382cd01de3763f3
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09238649B2

Notizen zur Reaktion

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