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2-Chloro-3,5-dimethylpyrazine → 2-Ethenyl-3,5-dimethylpyrazine

HRID 591502
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 591502
Cl[C:2]1[C:7]([CH3:8])=[N:6][C:5]([CH3:9])=[CH:4][N:3]=1.[CH:10]([B-](F)(F)F)=[CH2:11].[K+]>C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.Cl[Pd]Cl.[Fe+2].CCO>[CH3:8][C:7]1[C:2]([CH:10]=[CH2:11])=[N:3][CH:4]=[C:5]([CH3:9])[N:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 116726802-Chloro-3,5-dimethylpyrazineHCID 23679353Potassium vinyltrifluoroborate

Produkt 1

HCID 64292682-Ethenyl-3,5-dimethylpyrazine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 44119782Bis(cyclopenta-1,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane);dichloropalladium;iron(2+)KatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of 2-chloro-3,5-dimethylpyrazine (2 g) and EtOH (20 mL) were added potassium vinyltrifluoroborate (2.067 g) and TEA (2.93 mL) at room temperature, and the mixture was stirred under nitrogen atmosphere. To the mixture was added PdCl2(dppf) (1.026 g), and the mixture was refluxed for 2 h.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was refluxed for 2 h.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-80f9858156f349028a806eff8d73f561
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09238639B2

Notizen zur Reaktion

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