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Triphenylphosphine → ((2,6-Dimethylpyridin-3-yl)methyl)(triphenyl)phosphonium chloride

HRID 591520
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 591520
[C:1]1([P:7]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[Cl:20][CH2:21][C:22]1[C:23]([CH3:29])=[N:24][C:25]([CH3:28])=[CH:26][CH:27]=1>CC#N>[Cl-:20].[CH3:29][C:23]1[C:22]([CH2:21][P+:7]([C:1]2[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=2)([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[C:14]2[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)=[CH:27][CH:26]=[C:25]([CH3:28])[N:24]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 11776TriphenylphosphineHCID 628306083-(Chloromethyl)-2,6-dimethylpyridine

Produkt 1

HCID 118656271((2,6-Dimethylpyridin-3-yl)methyl)(triphenyl)phosphonium chlorideAusbeute 78,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of triphenylphosphine (885 mg), 3-(chloromethyl)-2,6-dimethylpyridine (500 mg) and CH3CN (20 mL) was refluxed for 24 h. The mixture was concentrated in vacuo. The residual solid was washed with IPE to give the title compound (1060 mg).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for 24 h
  2. concentrationThe mixture was concentrated in vacuo
  3. washThe residual solid was washed with IPE

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-33f37836e8e848dba1d4b8598cc458b3
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09238639B2

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