Reaktionsgleichung
C[O:2][C:3](=[O:31])[CH2:4][CH2:5][C@H:6]([C@@H:8]1[C@:25]2([CH3:26])[C@H:11]([C@H:12]3[C@H:22]([CH2:23][CH2:24]2)[C@:20]2([CH3:21])[C@@H:15]([CH2:16][C@H:17]([OH:27])[CH2:18][CH2:19]2)/[C:14](=[CH:28]/[CH3:29])/[C:13]3=[O:30])[CH2:10][CH2:9]1)[CH3:7].[OH-].[Na+]>>[OH:27][C@@H:17]1[CH2:18][CH2:19][C@@:20]2([CH3:21])[C@H:15](/[C:14](=[CH:28]/[CH3:29])/[C:13](=[O:30])[C@@H:12]3[C@@H:22]2[CH2:23][CH2:24][C@@:25]2([CH3:26])[C@H:11]3[CH2:10][CH2:9][C@@H:8]2[C@H:6]([CH3:7])[CH2:5][CH2:4][C:3]([OH:31])=[O:2])[CH2:16]1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
reacting E/Z-3α-hydroxy-6-ethylidene-7-keto-5β-cholan-24-oic acid methyl ester (4A) with NaOH to form E/Z-3α-hydroxy-6-ethylidene-7-keto-5β-cholan-24-oic acid (5A),
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-cfbbf74856ea4ea39c7ff33fe5a3b54f
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2016_01
- Patentnummer
- US09238673B2
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