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Benzoic acid, 4-amino-3-nitro- → 4-Amino-3-bromo-5-nitrobenzoic acid

HRID 592317
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 592317
[NH2:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([OH:8])=[O:7])=[CH:4][C:3]=1[N+:11]([O-:13])=[O:12].[Br:14]NC(=O)CCC(N)=O>ClCCl.CN(C)C=O>[NH2:1][C:2]1[C:3]([N+:11]([O-:13])=[O:12])=[CH:4][C:5]([C:6]([OH:8])=[O:7])=[CH:9][C:10]=1[Br:14]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 74115Benzoic acid, 4-amino-3-nitro-HCID 9834204N-Bromosuccinamide

Produkt 1

HCID 547587704-Amino-3-bromo-5-nitrobenzoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-amino-3-nitrobenzoic acid (2.50 g, 13.7 mmol) in dichloromethane (65.4 mL) and N,N-dimethylformamide (3.3 mL) was added N-bromosuccinamide (2.69 g, 15.1 mmol). The mixture was stirred at ambient temperature. After 15 min, the mixture was quenched with saturated sodium sulfite. Hydrochloric acid (1.0 M) was added and the mixture was extracted with dichloromethane. The combined organic layer was washed with brine, dried over magnesium sulfate, filtered and concentrated (3.65 g). LC-MS [M]=261.0.

Aufarbeitung

  1. customthe mixture was quenched with saturated sodium sulfite
  2. additionHydrochloric acid (1.0 M) was added
  3. extractionthe mixture was extracted with dichloromethane
  4. washThe combined organic layer was washed with brine
  5. dry with materialdried over magnesium sulfate
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated (3.65 g)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bd61b728cc4b485bba95427f26a8d8f8
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09238647B2

Notizen zur Reaktion

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